美国批准后 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月初 22 日报道，美国食品和药物管理局已批文 Sun 葛兰素史克子公司的 Ilumya 用于病患病症中度至重度的斑块改进型银屑病。护士将可以为适用光疗或全身病患的病症开出该药物的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于软性与 IL-23 结构域混合，抑制其与 IL-23 受体的电磁场，从而抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。

3 期外科深入研究 reSURFACE 的数据显示，100 mg Ilumya 与低静脉注射相比在常用两个单位静脉注射后第 12 从前出现显着外科改善，这表现为表皮清除率（PASI 75）的评价均超过 75%，以及护士全球风险评估（PGA）评等达到「清除」或「并不多」。

在 reSURFACE 深入研究中，74% 在用药三个单位静脉注射的第 28 周后达到 75% 的表皮清除率，84% 长时间接受 Ilumya 100 mg 的病症在第 64 从前保有 PASI 75，而更进一步随机三组常用低静脉注射在此期间病患的病症仅 22% 很难保有 PASI 75。

此外，在接受 Ilumya 100 mg 病患第 28 周后 PGA 评等为「清除」或「并不多」的病症中，有 69% 的病症在第 64 从前保有这种评等，而接受再次随机安慰病患的病症中仅有 14% 保有这种评等。

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编者： 冯志华