安进结束与阿斯利康关于银屑病药剂的合作关系

安进Corporation称作，由于在与阿斯利康联合推出银屑病口服的试验中发掘出自杀想要，将终止携手。

安进回应，对于这个末期临床试验口服 brodalumab，这样的公共安全问题不会加剧一个一般而言字句，大大减少可用 brodalumab 的患者人数。

到该Corporation的许多口服遭遇来自廉价仿造药的竞争者时，就所需如 brodalumab 等口服，加拿大皇家银行资本市场的分析师 Yee 回应。

Yee 称作，虽然归还一个末期口服就会有大的直接影响，但这强调了安进Corporation日益增加的可能性。

Brodalumab 属于一类被称作为 IL-17 抑制剂的口服，通过阻断抑制和作出贡献胆性疾病的信号传导途径而转化成。

评量口服治疗银屑病关节胆的两项末期数据分析是在 2014 年开始的。该口服也被检测运用于治疗其它胆症，如银屑病和脊柱胆。

市场数据分析Corporation ISI 集团去年全年预计该口服的出货高峰近 20 亿美元。

安进称作，阿斯利康可以决定口服在几乎所有沿海地区的开发和出货，除了日本和一些亚洲沿海地区，这些市场由中航发酵如意株式会社拥有出货权利。

安进Corporation和阿斯利康在 2012 年 4 月开始联合推出和商业性 brodalumab 等四种口服，都来自于安进Corporation胆症口服第一组。

许多安进的口服，包括其免疫系统加强口服 Neulasta，在愿景几年遭遇被仿造的可能性。 该口服在 2014 年的年销量逾 45.9 亿美元。

安进Corporation的恰巧优保津被诺华仿造，该仿造药赢取监管机构的许可，但明年其出货已被停止，下次安进向美国法院提出高等法院。

5 月 22 日安进Corporation的市值在纳斯逾克收于 163.58 美元，而阿斯利康的市值在纽近证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001